Linfoma de Hodgkin

-
LINFOMA DE HODGKIN
El linfoma de Hodgkin, antes conocido como enfermedad de Hodgkin, es un cáncer del sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario. Puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más frecuente en personas de 20 a 40 años y en los mayores de 55 años de edad.

En el linfoma de Hodgkin, las células del sistema linfático crecen de manera anormal y pueden diseminarse mucho más.
El linfoma de Hodgkin es uno de los dos tipos más frecuentes de cáncer del sistema linfático. El otro tipo, el linfoma no hodgkiniano, es aún más frecuente.
Los avances en el diagnóstico y el tratamiento del linfoma de Hodgkin han contribuido a brindarles a las personas con esta enfermedad la posibilidad de una recuperación completa. El pronóstico sigue mejorando para las personas con linfoma de Hodgkin.



  • Linfoma de Hodgkin clásico

Representa el 95% de los casos y se caracteriza por la presencia en el ganglio linfático de células grandes con varios núcleos llamadas células de Reed-Sternberg (RS).
Este grupo se divide a su vez en:
    • LH esclerosis nodular: La célula característica en este LH es una variante de la célula RS, estas células tienen un núcleo multilobulado; aunque también encontramos en menos cantidad células RS. El componente no tumoral contiene: linfocitos, histiocitos, plasmásticas, eosinófilos y neutrófilos.
    • LH de celularidad mixta: El infiltrado es difuso y las células neoplásicas son del tipo RS clásico. El infiltrado contiene: linfocitos, histiocitos, plasmásticas, eosinófilos y neutrófilos.
    • LH tipo de depleción linfocítica: Las células neoplásicas son del tipo RS clásico, muy numerosos y el infiltrado es muy escaso.
  • Linfoma de Hodgkin predominio linfocítico nodular.
Este tipo de LH se define por tener un crecimiento celular que ocupa al menos el 30% del ganglio afectado. Las células características de este tipo de LH es una variante de la célula RS llamada célula en palomita de maíz por la forma del núcleo. El infiltrado es predominantemente linfocitos B e histiocitos, mientras que las plasmásticas, eosinófilos y neutrófilos no están presentes.
Representa menos del 5% de los casos.

CAUSAS

  • Mononucleosis infecciosa: Infección causada por el virus Epstein-Barr
  • Edad: dos grupos específicos son los más afectados, por un lado las personas en sus 20 años y por el otro los mayores de 55 años
  • Sexo: ligeramente más común en los hombres
  • Ubicación: más común en los Estados Unidos, Canadá y norte de Europa, menos común en Asia
  • Familia: el riesgo de desarrollar esta enfermedad es ligeramente más alto si un hermano la ha padecido, este riesgo puede incrementarse aun más en el caso de ser un gemelo idéntico
  • Nivel económico: personas de mayor estatus socioeconómico presentan mayor riesgo de desarrollar la enfermedad
  • Infección por VIH


SINTOMAS

Algunos de los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin son:
  • Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas o la ingle
  • Fatiga persistente
  • Fiebre y escalofríos
  • Sudoraciones nocturnas
  • Adelgazamiento rápido sin causa aparente
  • Picazón
  • Aumento de sensibilidad a los efectos del alcohol o dolor en los ganglios linfáticos después de beber alcohol

TRATAMIENTO

El tratamiento del linfoma Hodgkin depende del grado del cáncer. A diferencia de los linfomas no Hodgkin, el tratamiento de estadios tempranos del linfoma de Hodgkin normalmente requiere un curso corto de quimioterapia seguido de radioterapia localizada para tratar los ganglios linfáticos afectados. Esto ofrece tratamiento sistemático y localizado del cáncer, ayudando a minimizar el daño sobre los tejidos sanos.
Además de la espera vigilante, la quimioterapia y la radioterapia, otras opciones posibles de tratamiento para los pacientes con linfoma son: 
  • Terapia biológica
  • Terapia inmunológica con anticuerpos monoclonales
  • Esplenectomía
  • Tratamiento con corticoesteroides
  • Trasplante de células madre
  • Cirugía en un número limitado de casos.
Tanto para linfomas tipo Hodgkin como no Hodgkin, una larga lista de medicamentos están disponibles para su uso en la quimioterapia, estos pueden administrarse por vía oral o a través de inyecciones, usualmente en ciclos de tratamiento ambulatorio que permiten períodos de descanso.


PALABRAS CLAVE: Linfoma, Tratamiento, célula, linfático, cáncer.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

Leucemia infantil

-
Imagen
LEUCEMIA INFANTIL La leucemia es un cáncer de glóbulos. Es el tipo más común de cáncer en niños. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir infecciones. Sin embargo, en personas con leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales.  Estas células reemplazan a las células sanguíneas sanas y dificultan que la sangre cumpla su función. La leucemia puede desarrollarse lenta o rápidamente. La leucemia aguda es un tipo de crecimiento rápido y la leucemia crónica crece lentamente. Los niños con leucemia suelen tener uno de los tipos agudos. El cáncer infantil es considerado, en general, una enfermedad rara. Entre el 1% y el 3% de todos los casos de cáncer afectan a los niños. En España, alrededor de 1.200 niños son diagnosticados de cáncer cada año. Aproximadamente un 50% de los niños menores de 15 años que padecen cáncer sufren una leucemia o un linfoma. El otro 50% engloba diversos tumores diferentes...
Leer más

Neuroblastoma

-
Imagen
NEUROBLASTOMA El neuroblastoma es un cáncer que se origina a partir de células nerviosas inmaduras que se encuentran en varias áreas del cuerpo. Su aparición es más frecuente en las glándulas suprarrenales y alrededor de ellas, las cuales tienen orígenes similares a los de las células nerviosas y se encuentran por encima de los riñones. Sin embargo, el neuroblastoma también puede presentarse en otras áreas del abdomen y en el tórax, el cuello y cerca de la columna vertebral, donde existen grupos de células nerviosas. Con mayor frecuencia, afecta a los niños menores de 5 años, aunque en raras ocasiones puede aparecer en los niños mayores. Algunas formas de neuroblastoma desaparecen por sí solas, mientras que otras pueden requerir varios tratamientos. Las opciones de tratamiento para el neuroblastoma de tu hijo dependerán de diversos factores. CAUSAS  El neuroblastoma ocurre cuando los neuroblastos crecen y se dividen de forma descontrolada en vez de d...
Leer más

Cáncer suprarrenal

-
Imagen
CÁNCER SUPRARRENAL Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas que se encuentran justamente encima de los riñones. Los riñones se localizan en el interior de la parte superior del abdomen. Las glándulas suprarrenales consisten en 2 partes: la corteza y la médula.  La principal función de las glándulas suprarrenales es la producción de ciertas hormonas. Por ejemplo, algunas hormonas suprarrenales ayudan al cuerpo a enfrentarse al estrés y controlan la presión arterial. Otras hormonas suprarrenales intervienen en el desarrollo de los órganos sexuales y controlan la pubertad. La mayoría de los tumores de las glándulas suprarrenales se llaman adenomas. Estos tumores no son cáncer, son benignos y no causan problemas. Algunas veces los adenomas se detectan por accidente, cuando una persona se hace pruebas por otras razones. Si un tumor suprarrenal es canceroso, las células de cáncer se pueden propagar a otras partes del cuerpo. Algunas veces las células de cáncer de...
Leer más